Anvisa aprova medicamento Yluméc para tratamento do diabetes tipo 2
A aprovação do Yluméc, um novo medicamento à base de semaglutida, foi anunciada pela Anvisa. Este produto, que se integra ao grupo dos agonistas do receptor GLP-1, é desenvolvido pela farmacêutica EMS.
Semelhante ao Ozempic, o Yluméc teve sua patente expirada em março de 2026. A EMS comunicou que a caneta, projetada para tratar adultos diagnosticados com diabetes tipo 2, será fabricada em sua instalação de peptídeos localizada em Hortolândia, São Paulo.
De acordo com a publicação no Diário Oficial da União, o Yluméc é caracterizado como um medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida lançada pela mesma empresa em junho deste ano.
O novo fármaco estará disponível em canetas aplicadoras com duas dosagens: uma de 1,5 ml, contendo quatro doses de 0,25 mg ou 0,5 mg, e outra de 3 ml com doses de 1 mg ou 2 mg.
A EMS destacou que a validação do Yluméc representa o começo de um planejamento estratégico que abrange aspectos comerciais, precificação e cronograma para o lançamento do produto.