Anvisa emite alerta sobre uso de carbidopa/levodopa e risco de deficiência de vitamina B6
A Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, lançou um aviso sobre o uso de medicamentos que contêm carbidopa/levodopa, frequentemente prescritos para tratar a doença de Parkinson, alertando para o risco potencial de deficiência de vitamina B6. Essa deficiência está relacionada ao surgimento de convulsões em alguns pacientes.
O alerta da Anvisa seguiu o registro de casos de convulsões associados a essa deficiência em pacientes que utilizam esses medicamentos, conforme observado pela Food and Drug Administration (FDA), a entidade reguladora dos Estados Unidos. Em comunicado, a Anvisa mencionou que, após análise das evidências, decidiu adotar medidas para aumentar a segurança dos usuários e aprimorar o monitoramento desse risco.
“Até o presente momento, não foram registrados casos semelhantes no Brasil”, afirmou a Anvisa, enfatizando a importância de monitorar os níveis de vitamina B6 entre os pacientes.
Para garantir a segurança dos usuários, a Anvisa orientou que a bula do medicamento Carbidol, que contém carbidopa/levodopa, fosse atualizada para incluir informações sobre esse risco. Além disso, a agência recomendou que os níveis de vitamina B6 sejam avaliados antes do início do tratamento e, posteriormente, em períodos regulares durante o uso do medicamento.
De acordo com a Anvisa, essa ação tem como objetivo fornecer mais informações a profissionais de saúde e pacientes, promovendo um uso mais seguro desses medicamentos e permitindo a identificação precoce dos sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.