Recentemente, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou novas indicações para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana), que é voltado ao tratamento de adultos diagnosticados com câncer de mama triplo-negativo.
As novas indicações incluem:
- A associação com pembrolizumabe para uso inicial em pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo metastático, localmente avançado ou irresecável que apresentem a proteína PD-L1 em suas células tumorais;
- A utilização como tratamento isolado para adultos que possuem câncer de mama triplo-negativo irresecável, localmente avançado ou metastático e que não sejam candidatos a inibidores de PD-1 ou PD-L1.
De acordo com a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo é um subtipo que se destaca pela sua agressividade, frequentemente relacionado a um prognóstico desfavorável e opções terapêuticas limitadas. Pacientes com essa forma avançada da doença podem sofrer uma rápida piora em sua condição de saúde, além de uma alta taxa de mortalidade.
“Por conta disso, há uma crescente necessidade de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais”, destacou a agência.
O sacituzumabe govitecana funciona como um conjugado de anticorpo e fármaco, dirigindo-se à proteína Trop-2 nas células cancerígenas, o que facilita a liberação direcionada de medicamentos quimioterápicos.
A oficialização da nova aprovação aconteceu no Diário Oficial da União na terça-feira (8).